Учені Каліфорнійського університету в Сан-Дієго (США) заявили, що тепер можливо визначити природу наслідуваного гена у дитини. Тобто, через ряд аналізів генетики зможуть встановити, від кого кожен ген був успадкований: від матері або від батька, повідомляється в журналі Nature Bіotechnology. Ця методика дозволить установлювати більш точні діагнози й визначати ризики розвитку патологий у дитини. Відкриття, вважають учені Каліфорнійського університету, може змінити підходи в персоналізованій медицині. Відомо, що всі функції й структури організму людини визначаються її генотипом, тобто сукупністю хромосом і генів. Тільки дві статеві хромосоми мають однакову будову у всіх здорових людей, тоді як інші є індивідуальними й визначають більшість рис людини. Часто генетичні зміни призводять до підвищення ризику розвитку рака. Локалізація мутацій у хромосомах так само відіграє важливу роль у генетичній діагностиці. Учені вважають, що рівномірний розподіл мутацій по хромосомах дозволяє включити компенсаційні механізми, які захистять організм від прояву генетичних змін. Крім того, ця методика дозволяє точно визначити, чи підходить донорський орган для трансплантації пацієнтові.
за матеріалами: Medvesti.com
|